大肠杆菌副产物合成途径删除提高外源蛋白表达水平

• 作者: 周丽 夏颖 樊游 沈微 王正祥 陈献忠
• 来源期刊: 工业微生物
• 关键词: 大肠杆菌 基因删除 蛋白表达
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 所属期刊栏目: 研究与应用
• 页码范围: 35-40
• 页数: 6页
• 字数: 3853字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6678.2014.03.007

摘要

大肠杆菌是应用最广泛的外源基因表达宿主.为探索阻断副产物产生途径对提高大肠杆菌表达外源蛋白的能力,本实验以野生型大肠杆菌菌株为基础,删除其乳酸脱氢酶基因(ldhA),磷酸烯醇式丙酮酸合成酶基因(pps)和丙酮酸甲酸裂解酶基因(pflB).在此基础上,以甘露聚糖酶基因man为报告基因,考察阻断以上代谢途径对大肠杆菌产酶能力的影响.结果显示,以上述三个基因叠加删除的三重突变株为宿主时,重组菌产酶水平最高,比酶活达到158.3 U/mg,相比野生出发菌株提高82.3％.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	沈微	江南大学生物工程学院	98	817	14.0	24.0
2	王正祥	江南大学生物工程学院	120	1443	20.0	31.0
3	陈献忠	江南大学生物工程学院	33	205	8.0	13.0
4	周丽	江南大学生物工程学院	45	190	7.0	11.0
5	樊游	江南大学生物工程学院	18	69	4.0	7.0
6	夏颖	江南大学生物工程学院	1	0	0.0	0.0