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摘要:
目的:构建两个预期能够成为纤维蛋白原受体拮抗剂的重组融合蛋白.方法:人工合成北美水蛭素Decorsin的基因序列,利用基因工程的方法构建两个重组蛋白,分别是AnnV-D39:Annexin V加上Decorsin全序列和AnnV-D27:Annexin V加上Decorsin的羧基端27个氨基酸序列.在AnnV-D39的Annexin V和Decorsin序列之间加入了由10个氨基酸组成的连接肽GGGGSGGGGS.利用质粒pET-28(a+)作为载体,将上述融合蛋白在大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中以包涵体的形式进行高效表达,纯化后,进行抗血小板聚集活性测试.结果:基因表达的产物在变性条件下用DEAE-Cellulose52和SepharoseCL-4B层析纯化.随后进行的血小板聚集分析表明,AnnV-D39具有良好的抗血小板凝集活性,而AnnV-D27没有显示相似活性.结论:AnnV-D39作为一种新的纤维蛋白原受体抑制剂显示了良好的活性,而Annv-D27需要进行进一步的修饰.
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文献信息
篇名 新型重组纤维蛋白原受体拮抗剂的表达、纯化及活性研究
来源期刊 中国药科大学学报 学科 生物学
关键词 纤维蛋白原受体拮抗剂 融合蛋白 抗血小板聚集活性
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 173-178
页数 6页 分类号 Q503
字数 4006字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5048.2005.02.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨洁 南京大学生命科学院医药生物技术国家重点实验室 60 325 9.0 16.0
2 华子春 南京大学生命科学院医药生物技术国家重点实验室 125 473 11.0 17.0
3 姚佳 南京大学生命科学院医药生物技术国家重点实验室 3 21 2.0 3.0
4 杨坤 南京大学生命科学院医药生物技术国家重点实验室 1 2 1.0 1.0
5 杨建波 南京大学生命科学院医药生物技术国家重点实验室 3 21 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
纤维蛋白原受体拮抗剂
融合蛋白
抗血小板聚集活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
出版文献量(篇)
2782
总下载数(次)
9
总被引数(次)
43758
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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