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摘要:
将猪传染性胃肠炎病毒的N基因克隆到表达载体pET28a后,转化到BL21(DE3)大肠杆菌表达系统中.通过筛选表达温度和IPTG的浓度,使N基因在原核表达系统中表达并使目的表达产物产量达到最高值.将诱导表达的产物进行SDS-PAGE蛋白电泳和Western检验,证明该表达产物是猪传染性胃肠炎病毒的N蛋白.试验结果说明,猪传染性胃肠炎病毒N基因能够在原核表达系统中大量表达,而且表达的蛋白质具有生物学活性.
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文献信息
篇名 猪传染性胃肠炎病毒YK株N基因的原核表达与N蛋白的生物学活性检测
来源期刊 中国兽药杂志 学科 农学
关键词 N基因 原核表达 SDS-PAGE Western-blot
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 研究报告·检测技术
研究方向 页码范围 10-12,19
页数 4页 分类号 S852.659.6
字数 2496字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-1280.2005.05.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张雷 沈阳农业大学畜牧兽医学院 6 87 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
N基因
原核表达
SDS-PAGE
Western-blot
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
中国兽药杂志
月刊
1002-1280
11-2820/S
大16开
北京中关村南大街8号
2-924
1955
chi
出版文献量(篇)
4331
总下载数(次)
5
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22267
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