基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
将盐生杜氏藻(6-4)光裂合酶基因Ds64PHR的编码序列构建到表达载体pET32a中,利用高效转化法将构建好的表达载体转入E.coli.CPD光裂合酶缺陷菌株SY2中,诱导表达(6-4)光裂合酶融合蛋白,对其功能进行验证.在合有Amp的LB平板上涂布相同数量的大肠杆菌,改变紫外照射强度、光照修复时间,统计最终的菌株存活率.经研究发现,在基因水平上,SY2中表达的盐生杜氏藻(6-4)光裂合酶具有修复紫外诱导损伤的功能,光照是修复功能实现的必需条件.
推荐文章
盐生杜氏藻锰超氧化物歧化酶(MnSOD)在大肠杆菌中的功能鉴定
盐生杜氏藻
锰超氧化物歧化酶
K12(SOD-)
SOD酶活
杜氏盐藻促生菌株的分离与鉴定
杜氏盐藻
藻际细菌
藻菌共培养体系
杜氏盐藻硝酸盐还原酶缺陷型突变株的筛选与鉴定
杜氏盐藻
硝酸盐还原酶
突变株
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 盐生杜氏藻(6-4)光裂合酶在大肠杆菌CPD缺陷株SY2中的功能鉴定
来源期刊 四川大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 (6-4)光裂合酶 盐生杜氏藻 SY2
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1274-1278
页数 5页 分类号 Q786
字数 3424字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0490-6756.2005.06.045
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李茜 四川大学生命科学学院 104 421 9.0 17.0
2 程龙 四川大学生命科学学院 11 62 4.0 7.0
3 熊焰 四川大学生命科学学院 2 9 2.0 2.0
4 吕雪艳 四川大学生命科学学院 2 3 1.0 1.0
5 乔代蓉 四川大学生命科学学院 72 604 13.0 24.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (1)
节点文献
引证文献  (3)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (14)
1993(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2007(3)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(1)
2008(3)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(3)
2009(4)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(3)
2011(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2012(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2013(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2014(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2015(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2018(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2019(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
(6-4)光裂合酶
盐生杜氏藻
SY2
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(自然科学版)
双月刊
0490-6756
51-1595/N
大16开
成都市九眼桥望江路29号
62-127
1955
chi
出版文献量(篇)
5772
总下载数(次)
10
总被引数(次)
25503
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导