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摘要:
α—烷硫基—2—丁酮类化合物香气浓郁、阈值低、稳定性好、稀释后风格各异,是重要食用香料,20世纪70年代就已经用于食品香精中,其中很多具有肉香味。此外,α—烷硫基—2—丁酮类化合物还是合成许多化合物的中问体。此类化合物通常是通过酮进行α卤化,再与硫醇在碱的催化下进行亲核取代反应制得,α卤化反应选择性往往较差,产率低。
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咪唑烷基芳基吡喃二酮
合成
表征
呫吨酮类化合物的合成及生理活性
呫吨酮衍生物
合成
生理活性
综述
1,3-二芳基-1-丙酮类化合物的合成
1,3-二芳基-1-氧代丙烯
还原反应
对甲苯磺酰肼
合成
1,3-二芳基-1-丙酮
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 α—烷硫基—2—丁酮类化合物的合成
来源期刊 化工中间体导刊 学科 工学
关键词 α-烷硫基-2-丁酮 化合物 合成方法 食用香料 三乙胺 亲核取代反应
年,卷(期) hgzjtdk_2005,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 11
页数 1页 分类号 TS264.3
字数 语种
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄明泉 北京工商大学化学与环境工程学院 63 680 17.0 24.0
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研究主题发展历程
节点文献
α-烷硫基-2-丁酮
化合物
合成方法
食用香料
三乙胺
亲核取代反应
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研究来源
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期刊影响力
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半月刊
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