伴放线放线杆菌菌毛融合蛋白基因的克隆

• 作者: 冯书章 孙宏晨 李毅 郭学军
• 来源期刊: 华西口腔医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 菌毛蛋白 基因克隆 伴放线放线杆菌
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 24-25,40
• 页数: 3页
• 分类号: R780.2
• 字数: 2377字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-1182.2005.01.007

摘要

目的探讨克隆伴放线放线杆菌菌毛融合蛋白基因ltb-fap的方法.方法采用PCR方法扩增伴放线放线杆菌菌毛相关蛋白(Fap)和大肠杆菌不耐热性肠毒素B亚单位(Ltb)的融合蛋白基因ltb-fap,NcoⅠ/EcoRⅠ双酶切载体pET28a(+)及ltb-fap基因,连接形成重组质粒pETltb-fap,转化至大肠杆菌DH5α,扩增后提取质粒pETltb-fap进行PCR鉴定、酶切鉴定和序列分析.结果本实验扩增的ltb基因约为303 bp,fap基因约为228 bp,融合基因约为531 bp.重组质粒含外源基因片段约为531 bp,酶切鉴定可得到一条约531 bp带,DNA测序结果表明与GenBank中的fap基因序列有97.4%的同源性.结论成功克隆出融合蛋白基因ltb-fap,为进一步进行蛋白表达、制备抗体奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙宏晨	吉林大学口腔医学院口腔内科学教研室	194	754	13.0	16.0
2	李毅	吉林大学口腔医学院口腔内科学教研室	35	132	6.0	10.0
3	郭学军	中国军事科学院兽医研究所	2	3	1.0	1.0
4	冯书章	中国军事科学院兽医研究所	2	3	1.0	1.0