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摘要:
HER2/neu基因在肿瘤中的过度表达使其成为许多肿瘤的标志分子.为了增加过度表达HER2/neu的肿瘤细胞对肿瘤坏死因子(TNF)的敏感性和提高HER2/neu抗体的肿瘤杀伤效应,将抗HER2/neu单链抗体C6.5与人肿瘤坏死因子hTNF-α融合,构建了scFvC6.5-hTNF-α融合蛋白,完成了重组蛋白在大肠杆菌中的表达,产率为400μg/L菌液.经过亲和层析和柱复性,融合蛋白的纯度达95%以上.ELISA试验表明,scFvC6.5-hTNF-α能够特异结合HER2/neu阳性卵巢癌细胞SKOV-3和乳腺癌细胞MCF-7,而不结合HER2/neu阴性的黑色素瘤细胞A375.MTT试验表明,scFvC6.5-hTNF-α能够选择性地杀伤SKOV-3和MCF-7细胞,而不影响A375细胞的生长.这种肿瘤细胞特异性杀伤作用提示该免疫毒素具有肿瘤靶向治疗的潜在应用价值.
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文献信息
篇名 抗HER2-hTNF-α新型免疫毒素的制备及功能研究
来源期刊 生物化学与生物物理进展 学科 生物学
关键词 抗HER2/neu单链抗体 人肿瘤坏死因子 免疫毒素
年,卷(期) 2005,(9) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 850-856
页数 7页 分类号 Q819
字数 5161字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-3282.2005.09.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴文芳 中国科学院沈阳应用生态研究所 26 292 10.0 16.0
2 阎锡蕴 中国科学院生物物理研究所 35 150 7.0 10.0
3 杨东玲 中国科学院生物物理研究所 8 27 3.0 5.0
4 冯静 中国科学院生物物理研究所 12 153 4.0 12.0
5 蒋琳 中国科学院沈阳应用生态研究所 6 70 3.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
抗HER2/neu单链抗体
人肿瘤坏死因子
免疫毒素
研究起点
研究来源
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期刊影响力
生物化学与生物物理进展
月刊
1000-3282
11-2161/Q
大16开
北京朝阳区大屯路15号中国科学院生物物理研究所内
2-816
1974
chi
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