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摘要:
[目的] 应用抗人T淋巴细胞单抗(抗CD3和抗CD7),分别与商陆抗病毒蛋白(PAPs)偶联构成两种免疫毒素,并探讨这两种免疫毒素在体外联合对T淋巴细胞和T淋巴母细胞(CEM细胞)的杀伤效应.[方法] 选用抗CD3和抗CD7杂交瘤细胞制备单克隆抗体腹水,经纯化后以SPDP为交联剂,将两种单抗分别与商陆抗病毒蛋白偶联构建成抗CD3和抗CD7单抗免疫毒素,分别以及联合后对T淋巴细胞和CEM细胞进行体外细胞毒试验.[结果] 构建的两种单抗-PAPs免疫毒素活性良好,其特异性杀伤T淋巴细胞和T淋巴母细胞CEM细胞的效应比单一抗CD3-PAPs和抗CD7-PAPs更强,对照组仅有轻微的杀伤效应.[结论] 成功地构建了抗CD3和抗CD7单抗-PAPs免疫毒素,及其不同抗原决定簇的单抗免疫结合物, 并证明联合应用抗CD3-PAPs和抗CD7-PAPs免疫毒素有相加的杀伤效果.
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文献信息
篇名 抗CD3、CD7单抗-PAPs免疫毒素的构建及其联合杀伤效应
来源期刊 中山大学学报(医学科学版) 学科 医学
关键词 抗体,单克隆 免疫毒素类 商陆有丝分裂原类
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 39-41
页数 3页 分类号 R730
字数 2413字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1672-3554.2003.01.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张玲 中山大学肿瘤防治中心肿瘤研究所病因研究室 57 407 10.0 18.0
2 朱兆玲 中山大学免疫学教研室 9 68 5.0 8.0
3 林学颜 中山大学免疫学教研室 9 21 3.0 4.0
4 李官成 中山大学免疫学教研室 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
抗体,单克隆
免疫毒素类
商陆有丝分裂原类
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中山大学学报(医学科学版)
双月刊
1672-3554
44-1575/R
大16开
广州市中山二路74号
46-141
1980
chi
出版文献量(篇)
4645
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6
总被引数(次)
30237
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