人XPB基因在核苷酸剪切修复和基因转录中的分子机制

• 作者: 张吉翔 胡晓东
• 来源期刊: 细胞生物学杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: XPB 核苷酸剪切修复 TFIIH DNA修复 基因转录
• 年，卷（期）: 2005,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 291-294
• 页数: 4页
• 分类号: Q2
• 字数: 3692字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7666.2005.03.012

摘要

核苷酸剪切修复(NER)途径是维持生物体基因组稳定的重要机制.人着色性干皮病B组(xerodermapigmentosumgroupB,XPB)基因又名ERCC3基因,它既是NER途径不可缺少的成员又是转录因子TFIIH的最大p89亚基.它是具有从3'端→5'端依赖ATP的单链DNA解旋酶活性的蛋白质,执行依赖DNA的ATP酶和解旋酶功能,在损伤DNA修复和基因转录中均起重要作用,并将两者有机偶联.该基因突变将导致3种不同的遗传疾病:着色性干皮病(xeroderma pigmentosum,XP),科凯恩氏综合征(cockayne's syndrome,CS),毛发硫营养不良(trichothiodystrophy,TTD).其基因型通过在DNA修复和转录中的功能与表型联系起来.另外,XPB与p53存在物理和功能上的相互作用.现从XPB的3个方面即"一个基因,两种功能,3种疾病"作一综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张吉翔	江西医学院第二附属医院江西省分子医学重点实验室	18	52	5.0	6.0
2	胡晓东	江西医学院第二附属医院江西省分子医学重点实验室	3	15	1.0	3.0