肌张力障碍的分子生物学研究进展

• 作者: 刘宁疆 张本恕
• 来源期刊: 国际神经病学神经外科学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肌张力障碍 遗传学 基因
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 321-324
• 页数: 4页
• 分类号: R74
• 字数: 3950字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-2642.2005.04.009

摘要

肌张力障碍(dystonia)是具有很强遗传性且临床表现呈多样化的一组疾病.本文论述肌张力障碍遗传学的最新进展,着重强调临床,遗传学特征和分子生物学机制.详细的论述了原发性扭转痉挛(DYT1),局灶型肌张力障碍(DYT7),混合型肌张力障碍(DYT6和DYT13),多巴反应性肌张力障碍(DYT5),X-连锁的肌张力障碍-帕金森综合征(DYT3),肌阵挛性肌张力障碍(DYT-11)等主要临床表型遗传学特征和分子生物学机制.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张本恕	天津医科大学总医院神经内科	165	781	13.0	17.0
2	刘宁疆	天津医科大学总医院神经内科	6	7	1.0	2.0