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摘要:
目的:研究爱普列特的合成方法.方法:以3-羰基-雄甾-4-烯-17β-羧酸甲酯为原料,经溴化、格氏反应、氰化、水解四步反应合成爱普列特.结果:合成了目标化合物爱普列特,总收率达52%,其结构经IR,1HNMR,MS确证.结论:此制备方法操作简便,收率较高,适合工业化生产.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 爱普列特的合成
来源期刊 药学进展 学科 医学
关键词 爱普列特 5α-还原酶抑制剂 合成
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 实验与研究
研究方向 页码范围 87-89
页数 3页 分类号 R914.5
字数 1765字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5094.2005.02.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 廖清江 中国药科大学药物化学教研室 52 230 9.0 11.0
2 焦杰 中国药科大学药物化学教研室 1 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
爱普列特
5α-还原酶抑制剂
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药学进展
月刊
1001-5094
32-1109/R
大16开
南京童家巷24号中国药科大学内
28-112
1959
chi
出版文献量(篇)
2903
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17
总被引数(次)
16847
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