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摘要:
目的研究siRNA(small interfering RNA)对MCF-7细胞株Bcl-xL基因表达的抑制作用及对癌细胞增殖抑制和凋亡诱导作用.方法体外转录法合成特异针对人Bcl-xL基因的siRNA;荧光标记法标记Bcl-xLsiRNA;脂质体法将siRNA转入MCF-7细胞株;流式细胞术检测siRNA的转染效率;半定量RT-PCR法检测siRNA对Bcl-xL基因表达的抑制作用;MTT法检测siRNA对细胞生长增殖抑制作用;荧光染色法观察siRNA诱导细胞凋亡的作用.结果siRNA的转染效率在一定剂量范围内随浓度的增加而增加,siRNA转染组Bcl-xLmRNA表达水平可下调约72%,在对照组内mRNA表达水平无明显改变.细胞生长增殖抑制率在一定范围内具有剂量依赖性和时间依赖性.荧光显微镜下观察肿瘤细胞发现,siRNA 50、100、200 nmol/L转染组出现典型的凋亡形态学变化.结论脂质体法对siRNA的瞬时转染效率较高,体外转录合成的siRNA能特异有效下调Bcl-xL基因的表达,瞬时转染Bcl-xL siRNA能有效抑制乳腺癌细胞增殖并诱导其凋亡.低剂量Bcl-xL siRNA对瘤细胞显示了显著的抗增殖作用.
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文献信息
篇名 siRNA介导的Bcl-xL基因沉默诱导人乳腺癌细胞凋亡的研究
来源期刊 实用肿瘤杂志 学科 医学
关键词 乳腺肿瘤 基因疗法 RNA 脱噬作用 转染
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 基础与临床研究
研究方向 页码范围 25-29
页数 5页 分类号 R739.7|R73-36
字数 4031字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-1692.2005.01.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周克元 广东医学院生物化学与分子生物学研究所 210 1945 22.0 36.0
2 蔡康荣 广东医学院生物化学与分子生物学研究所 96 551 12.0 17.0
3 梁统 广东医学院生物化学与分子生物学研究所 74 799 17.0 25.0
4 李继霞 广东医学院生物化学与分子生物学研究所 7 64 3.0 7.0
5 张月飞 51 271 10.0 14.0
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研究主题发展历程
节点文献
乳腺肿瘤
基因疗法
RNA
脱噬作用
转染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用肿瘤杂志
双月刊
1001-1692
33-1074/R
大16开
杭州市解放路88号
32-87
1986
chi
出版文献量(篇)
3674
总下载数(次)
7
总被引数(次)
21252
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导