胰岛素类似物--Aspart 30

• 作者: 吕媛
• 来源期刊: 中国临床药理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: Aspart30 胰岛素类似物 糖尿病
• 年，卷（期）: 2005,（3）
• 所属期刊栏目: 新药介绍
• 页码范围: 233-236
• 页数: 4页
• 分类号: R587.1|R977.15
• 字数: 4011字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-6821.2005.03.019

摘要

未修饰的人胰岛素分子之间由于自我联合形成六聚体,导致胰岛素从皮下注射部位吸收进入血循环的时间延迟.速效胰岛素类似物Aspart,因其β链的28位上的氨基酸被天门冬氨酸所取代,至使胰岛素分子彼此排斥,而降低了胰岛素分子的耦联生成6聚体,从而使之经皮快速吸收.Aspart 30是由30%可溶性门冬氨酸胰岛素和70%鱼精蛋白结晶体门冬氨酸胰岛素组成.因此本文对Aspart 30药代动力学及临床研究做一综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吕媛		24	439	12.0	20.0