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摘要:
目的:确定该家系遗传病的临床类型和遗传方式.方法:采用现场调查、临床检查以及系谱调查与分析方法.结果:本家系现受累患者共有16名(14名男性和2名女性).男性患者症状较重,牙齿最多20颗,最少7颗.女性患者症状轻,仅缺少4颗牙齿和2颗牙齿.外胚层发育不全症的相关症状排除性检查表明患者除头发稍微卷曲的共同特征外未发现其他症状.遗传学分析表明该病为X连锁隐性遗传,携带者也有不同程度的表现.结论:本蒙古族家系临床表现主要是先天性牙齿缺失.男性患者缺失牙数量、部位有差异,两名女性患者是携带者,表现的症状较轻,其他携带者不表现症状,此病存在表现度不一致现象.
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蒙古族
牙本质发育不全Ⅱ型
家系
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 蒙古族罕见的外胚层发育不全症的临床分析
来源期刊 内蒙古民族大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 蒙古族 外胚层发育不良
年,卷(期) 2005,(3) 所属期刊栏目 临床医学
研究方向 页码范围 315-317,322
页数 4页 分类号 R394.1
字数 1707字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-0185.2005.03.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴柒柱 21 78 5.0 8.0
2 敖力布 3 17 1.0 3.0
3 黄亚凤 16 45 4.0 6.0
4 白海花 27 80 5.0 7.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
蒙古族
外胚层发育不良
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
内蒙古民族大学学报(自然科学版)
双月刊
1671-0185
15-1220/N
大16开
内蒙古通辽市霍林河大街西536号
16-123
1979
chi
出版文献量(篇)
3837
总下载数(次)
10
总被引数(次)
12861
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