透明颤菌血红蛋白基因(vgb)表达载体的构建及其诱导表达

• 作者: 吴迪 周乍琴 张亚妮 张炜炜 杨明明 樊俊华
• 来源期刊: 黑龙江畜牧兽医
• 学科: 农学
• 关键词: vgb 表达 重组蛋白
• 年，卷（期）: 2005,（6）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 6-8
• 页数: 3页
• 分类号: S814.8
• 字数: 2848字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-7034.2005.06.003

摘要

利用PCR技术将透明颤菌血红蛋白基因(vgb)克隆到融合表达载体pET28a,在大肠杆菌BL21(DE3)表达.重组蛋白分别在30℃和37℃诱导表达,30℃诱导获得可溶性表达.结果表明:在30℃,1.5 mmol/LL和2.5 mmol/L IPTG诱导下,诱导4～8 h透明颤菌血红蛋白可获得高表达--透明颤菌血红蛋白的表达量分别占菌体总蛋白的18.7%和27.7%.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴迪	西北农林科技大学动物科技学院	14	219	8.0	14.0
2	杨明明		7	46	4.0	6.0
3	张亚妮	西北农林科技大学动物科技学院	10	165	7.0	10.0
4	张炜炜		5	40	4.0	5.0
5	周乍琴	西北农林科技大学动物科技学院	1	3	1.0	1.0
6	樊俊华		5	42	4.0	5.0