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摘要:
目的构建耐辐射奇球菌(D.radiodurans)锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)基因的原核表达重组子,并在E.coli BL21(DE3)中表达.方法用PCR方法自D.radiodurans基因组中扩增Mn-SOD目的片段.将该基因与原核表达质粒载体pET-30a(+)连接,构建重组质粒pET-SOD,并转化表达宿主菌E.coli BL21(DE3).用异丙基硫代-βD-半乳糖苷(IPTG)诱导重组SOD蛋白表达,SDS-PAGE分析表达产物.结果获得了D.radioduransMn-SOD基因的pET原核表达重组质粒,该质粒经IPTG诱导能在E.coli BL21(DE3)中高效表达目的蛋白,蛋白活性可达51 800 U/g湿菌体.结论成功构建了原核表达重组质粒pET-SOD,实现了SOD在原核细胞中的高效表达,表达产物活性较高,为重组D.radiodurans Mn-SOD的进一步研究和应用奠定了基础.
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文献信息
篇名 耐辐射奇球菌超氧化物歧化酶基因的克隆和表达
来源期刊 四川大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 耐辐射奇球菌 超氧化物歧化酶 基因克隆
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 200-203
页数 4页 分类号 Q78
字数 2739字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-173X.2005.02.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许欣 四川大学华西公共卫生学院医学检验学教研室 83 617 12.0 21.0
2 裴晓方 四川大学华西公共卫生学院医学检验学教研室 77 537 13.0 17.0
3 汪东篱 四川大学华西公共卫生学院医学检验学教研室 7 32 3.0 5.0
4 孟玲 四川大学华西公共卫生学院医学检验学教研室 2 11 2.0 2.0
5 占利 四川大学华西公共卫生学院医学检验学教研室 9 36 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
耐辐射奇球菌
超氧化物歧化酶
基因克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(医学版)
双月刊
1672-173X
51-1644/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-72
1959
chi
出版文献量(篇)
5493
总下载数(次)
8
总被引数(次)
35558
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