良性家族性婴儿惊厥和阵发性运动障碍综合征基因位点异质性:5个家系的研究

• 作者: 卢宏 周军卫 宋国英 李晓文 陈辉 魏建科 黄希顺
• 来源期刊: 中国临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 惊厥 连锁(遗传学) 遗传标记 基因型
• 年，卷（期）: 2005,（7）
• 所属期刊栏目: 儿科疾病康复
• 页码范围: 238-240
• 页数: 3页
• 分类号: R748
• 字数: 1651字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-8225.2005.07.100

摘要

背景:良性家族性婴儿惊厥(benign familial infantile convulsion,BFIC)疾病基因定位研究主要在西方国家进行,尽管现在已经报道了3个染色体位点与疾病基因连锁,但直到目前疾病基因仍未被找到和证实.要最终克隆BFIC疾病基因首先要对BFIC疾病基因进行定位和位点异质性研究.目的:研究BFIC家系的疾病基因与BFIC位点的连锁关系并检测是否存在疾病基因位点异质性.设计:以5个BFIC家系成员的基因型为研究对象,回顾性观察对比研究. 单位:一所大学的细胞生物学与医学遗传学研究室.对象:本研究于2001-07月/2003-07在郑州大学医学院细胞生物学与医学遗传学教研室完成.共采集5个BFIC家系(图1-5),分别来自河南省新乡、南阳、周口、鹤璧四地区,受试者共70例,其中BFIC患者28例,非BFIC患者42例.纳入标准:①符合国际抗癫痫联盟颁布的癫痫发作分类的标准确诊者;排除标准:脑电图、脑CT、磁共振检测结果有异常以及有中毒、脑外伤病史者.方法:应用聚合酶链反应(PCR)、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和银染技术得到家系成员的基因型.从BFIC家系成员外周血中抽提DNA,选择D19S245,D19S250,D16S3131,D16S3133,D2S399和D2S2330等6个基因短片段重复序列(STR)作为DNA标记,检测家系成员的基因型.将基因型信息输入计算机由LINKAGE软件包中的MLINK程序完成连锁分析边.最后,由LINKAGE软件包中的MLINK程序检测疾病基因位点异质性.主要观察指标:家系成员基因型的连锁分析结果和异质性检测结果.结果:连锁分析结果显示,在常染色体显性遗传(AD)模式下,标记位点D19S250处,家系2,3,5在重组率为0.000,外显率为90%时,获得最大两点检测限(LOD)值总和为2.151;标记位点D16S3131处,家系2,5在重组率为0.085,外显率为70%,60%时,获得最大两点LOD值分别为1.056,1.155;提示这两个位点与疾病基因可能存在连锁关系.在其它位点处未获得提示连锁关系的信息.异质性检测显示,可能与D16S3131存在连锁关系的家系占39.8%,可能与D19S250存在连锁关系的家系占41.3%,而与这两个标记位点均不存在连锁关系的家系占18.8%.BFIC家系之间存在位点异质性.结论:本研究发现了BFIC致病基因可能与D19S250或D16S3131存在连锁关系,BFIC存在位点异质性,从而为精确定位BFIC疾病基因提供了重要信息.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈辉	郑州大学医学院细胞生物学医学遗传学教研室	58	208	8.0	12.0
2	宋国英	郑州大学医学院细胞生物学医学遗传学教研室	39	70	4.0	5.0
3	黄希顺	郑州大学第一附属医院神经内科	56	262	7.0	13.0
4	李晓文	郑州大学医学院细胞生物学医学遗传学教研室	45	127	6.0	8.0
5	魏建科	郑州大学第一附属医院神经内科	22	90	6.0	7.0
6	周军卫	郑州大学医学院细胞生物学医学遗传学教研室	9	21	3.0	3.0
7	卢宏		2	3	1.0	1.0