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3-(5-取代苯基-[1,3,4]恶二唑-2-亚甲硫基)-5-吡啶-3-基-[1,2,4]三唑-4-胺的合成及抗菌活性
3-(5-取代苯基-[1,3,4]恶二唑-2-亚甲硫基)-5-吡啶-3-基-[1,2,4]三唑-4-胺的合成及抗菌活性
作者:
张惠斌
胡国强
许秋菊
谢松强
黄文龙
黄胜堂
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
杂环化合物
恶二唑
三唑
合成
抗菌活性
摘要:
目的研究多杂环化合物的合成方法和抗菌活性.方法用4-氨基-3-吡啶-3-基-[1,2,4]三唑-5-硫醇与5-取代苯基-2-氯甲基-[1,3,4]恶二唑缩合得相应的目标胺类化合物.用平皿试验法,研究了目标化合物的体外抑菌活性.结果合成了12个新化合物,其结构经MS,IR,1H NMR和元素分析确证.多数化合物在体外表现出较好的抑菌活性.结论含吡啶的恶二唑三唑多杂环化胺类化合物有可能成为新型结构的抗菌药物.
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内容分析
文献信息
引文网络
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相关基金
期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
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(/年)
文献信息
篇名
3-(5-取代苯基-[1,3,4]恶二唑-2-亚甲硫基)-5-吡啶-3-基-[1,2,4]三唑-4-胺的合成及抗菌活性
来源期刊
药学学报
学科
医学
关键词
杂环化合物
恶二唑
三唑
合成
抗菌活性
年,卷(期)
2005,(4)
所属期刊栏目
药物化学
研究方向
页码范围
337-339
页数
3页
分类号
R916.2|TQ460.6
字数
1728字
语种
英文
DOI
10.3321/j.issn:0513-4870.2005.04.010
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
黄文龙
212
1379
19.0
24.0
2
胡国强
河南大学药学院
86
759
15.0
24.0
3
谢松强
河南大学药学院
59
504
14.0
19.0
4
许秋菊
河南大学药学院
16
90
5.0
9.0
5
张惠斌
94
715
16.0
21.0
6
黄胜堂
11
92
5.0
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传播情况
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研究来源
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期刊影响力
药学学报
主办单位:
中国药学会
中国医学科学院药物研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
0513-4870
CN:
11-2163/R
开本:
大16开
出版地:
北京市先农坛街1号
邮发代号:
2-233
创刊时间:
1953
语种:
chi
出版文献量(篇)
5934
总下载数(次)
20
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