3-(5-取代苯基-[1,3,4]恶二唑-2-亚甲硫基)-5-吡啶-3-基-[1,2,4]三唑-4-胺的合成及抗菌活性

• 作者: 张惠斌 胡国强 许秋菊 谢松强 黄文龙 黄胜堂
• 来源期刊: 药学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 杂环化合物 恶二唑 三唑 合成 抗菌活性
• 年，卷（期）: 2005,（4）
• 所属期刊栏目: 药物化学
• 页码范围: 337-339
• 页数: 3页
• 分类号: R916.2|TQ460.6
• 字数: 1728字
• 语种: 英文
• DOI: 10.3321/j.issn:0513-4870.2005.04.010

摘要

目的研究多杂环化合物的合成方法和抗菌活性.方法用4-氨基-3-吡啶-3-基-[1,2,4]三唑-5-硫醇与5-取代苯基-2-氯甲基-[1,3,4]恶二唑缩合得相应的目标胺类化合物.用平皿试验法,研究了目标化合物的体外抑菌活性.结果合成了12个新化合物,其结构经MS,IR,1H NMR和元素分析确证.多数化合物在体外表现出较好的抑菌活性.结论含吡啶的恶二唑三唑多杂环化胺类化合物有可能成为新型结构的抗菌药物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄文龙		212	1379	19.0	24.0
2	胡国强	河南大学药学院	86	759	15.0	24.0
3	谢松强	河南大学药学院	59	504	14.0	19.0
4	许秋菊	河南大学药学院	16	90	5.0	9.0
5	张惠斌		94	715	16.0	21.0
6	黄胜堂		11	92	5.0	9.0