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摘要:
目的优化长寡核苷酸芯片方阵的构建.方法采用4种不同玻片表面,4种点样液溶解经设计高度特异性探针,制备长寡核苷酸芯片.样品经RD-梯度PCR扩增标记后与芯片杂交,扫描芯片后进行统计学分析.结果点样液3×SSG与丙烯酰胺聚合物表面(国产玻片)联合使用杂交效果最佳.结论该研究优化了长寡核苷酸芯片微阵列的构建,为芯片的下游技术发展提供支持.
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寡核苷酸基因芯片
RD-PCR
荧光标记
分子杂交
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 60 mer长寡核苷酸微阵列构建的优化
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 寡核苷酸芯片 RD-PCR 信噪比
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 460-462
页数 3页 分类号 R3
字数 3344字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9448.2005.04.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑文岭 广州军区广州总医院分子肿瘤学研究所 200 1451 18.0 26.0
2 马文丽 南方医科大学基因工程研究所 275 1255 15.0 23.0
3 吴清华 南方医科大学基因工程研究所 26 109 6.0 9.0
4 李凌 南方医科大学基因工程研究所 38 132 6.0 9.0
5 温颖 南方医科大学基因工程研究所 3 15 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
寡核苷酸芯片
RD-PCR
信噪比
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
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22
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144045
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