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摘要:
目的为了明确FMDV在BHK-21细胞中的复制和增殖部位,建立原位检测FMDV的方法.方法以地高辛标记的寡核苷酸作为探针,用间接原位RT-PCR技术对实验接种FMDV的BHK-21细胞中的FMDV RNA进行检测和定位.结果在接毒细胞的细胞质中有大量强阳性蓝染颗粒,阴性对照细胞中没有蓝染颗粒出现,也没有明显的背景染色.结论结果表明FMDV RNA在细胞的细胞质中进行复制和增殖,同时也表明原位RT-PCR是检测细胞内病毒的一种敏感、特异的方法.
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文献信息
篇名 用原位RT-PCR对BHK-21细胞中的FMDV检测和定位
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 农学
关键词 原位RT-PCR FMDV BHK-21细胞 原位杂交
年,卷(期) 2005,(12) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 1086-1088
页数 3页 分类号 S852.65
字数 2193字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2005.12.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 常惠芸 中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室 49 411 12.0 18.0
2 邵军军 中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室 19 115 6.0 10.0
3 林彤 中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室 6 42 2.0 6.0
4 丛国正 中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室 8 14 2.0 3.0
5 独军政 中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室 14 117 3.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
原位RT-PCR
FMDV
BHK-21细胞
原位杂交
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
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