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摘要:
根据E.tenella子孢子表面抗原5401基因序列设计合成特异性引物,引物两端分别加上EcoRⅠ和SalⅠ酶切位点及保护碱基,用RT-PCR方法从E.tenella孢子化卵囊扩增出881 bp的片段.将重组克隆质粒pGEM-T-5401用EcoRⅠ和SalⅠ双酶切后,电泳回收目的片段,克隆到同样经EcoRⅠ和SalⅠ双酶切的表达载体pET-30a中,得到重组表达质粒pET-30a-5401,把重组表达质粒转化大肠杆菌BL21,经IPTG诱导,表达出了His-5401融合蛋白.Western印迹结果表明表达产物为大约66.2 ku的蛋白.
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文献信息
篇名 鸡柔嫩艾美耳球虫ZJ株5401基因在大肠杆菌中的表达
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 柔嫩艾美耳球虫 5401基因 表达
年,卷(期) 2005,(2) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 187-190
页数 4页 分类号 S852.72+3
字数 2724字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0366-6964.2005.02.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜爱芳 浙江大学动物预防医学研究所 78 635 14.0 22.0
2 王素华 浙江大学动物预防医学研究所 7 75 5.0 7.0
3 索勋 中国农业大学动物医学院 94 606 13.0 21.0
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柔嫩艾美耳球虫
5401基因
表达
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畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
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