鸡柔嫩艾美耳球虫江苏分离株5401基因的克隆、序列分析及原核表达

• 作者: 严若峰 宋小凯 徐立新 李祥瑞 黄欣梅
• 来源期刊: 寄生虫与医学昆虫学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 柔嫩艾美耳球虫 5401基因 克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2008,（1）
• 所属期刊栏目: 著述
• 页码范围: 14-19
• 页数: 6页
• 分类号: Q96
• 字数: 5683字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-0507.2008.01.003

摘要

分别以孢子化卵囊及第2代裂殖子为材料,应用RT_PCR技术克隆了柔嫩艾美耳球虫(Eimeriatenella)江苏分离株5401基因.测序结果表明该序列全长为864 bp,序列本身是一个开放阅读框,将克隆得到的基因与国外报道的5401基因比较,第174位和第287位发生突变,碱基分别由T突变为C,由C突变为T.第1个为无义突变,第2个突变引起第96位氨基酸由A变为V.其核苷酸序列同源性为99.8%,氨基酸同源性为99.7%.将所获5401基因克隆到pGEX-4T-2获得重组质粒pGEX-4T-2-5401,转入宿主菌BL21中,用IPTG进行诱导表达.用大鼠抗柔嫩艾美耳球虫子孢子高免血清对原核表达产物进行Western Blotting检测,结果表明有2条融合蛋白,大小分别为90 kDa和80 kDa左右.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李祥瑞	南京农业大学动物医学院	126	1418	20.0	33.0
2	徐立新	南京农业大学动物医学院	57	304	11.0	14.0
3	严若峰	南京农业大学动物医学院	53	256	10.0	13.0
4	宋小凯	南京农业大学动物医学院	32	84	6.0	8.0
5	黄欣梅	南京农业大学动物医学院	1	4	1.0	1.0