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摘要:
应用流感病毒通用引物[4]和H5N1亚型禽流感(Avian influenza virus,AIV)的型特异性引物,成功的扩增出H5N1亚型禽流感病毒A/duck/Shandong/093/2004株(简称A/D/SD/04)的全基因序列(包括5′和3′端的非编码区序列).A/D/SD/04的基因组核苷酸全序列与18株网上公布的禽流感基因序列进行比较和分析,结果与4株鸭源H5N1的5~7个基因具99%以上的同源性;与14株H5N1有至少一个以上内部基因同源性在95%以上.与H9亚型AIV代表株A/Quail/Hongkong/G1/97(简称G1株)和A/Chicken/Beijing/1/94(简称BJ94)比较,除了非结构基因(Nonstructural gene,NS)与G1株的同源性为95.3%外,其余基因均在36.6%~92.1%之间.说明A/D/SD/04没有H9N2基因的直接整合,是H5N1毒株在自然界的重组株.推导的HA氨基酸序列分析,A/D/SD/04 的血凝素(Heamgglutinin,HA)裂解位点与比较的16株AIV的序列一致,是高致病性禽流感的分子特征(PQRERRRKKR/G),第226位氨基酸是对禽类和哺乳细胞均具有亲嗜性的蛋氨酸(Met).神经氨酸酶(Neuraminidase,NA)在第48位氨基酸(颈部)后有20个氨基酸的缺失,但非结构蛋白(NS)没有在79~84氨基酸发生缺失.碱性聚合酶2(PB2)的627位氨基酸是亲禽类细胞的谷氨酸(Glu,E).结合生物学特性和分子特征,A/D/SD/04对小鼠的致病力是由多种因素决定,其可能是一株对鸡高度致病,并逐渐获得对哺乳动物致病能力的中间重组病毒.
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文献信息
篇名 H5N1亚型禽流感病毒A/duck/Shandong/093/2004株的全基因克隆及序列分析
来源期刊 微生物学报 学科 生物学
关键词 H5N1亚型禽流感病毒 通用引物 全基因组序列 序列分析
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 遗传学和分子生物学
研究方向 页码范围 690-696
页数 7页 分类号 Q78
字数 5983字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0001-6209.2005.05.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘秀梵 扬州大学畜牧兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室 373 3732 28.0 39.0
2 卢建红 扬州大学畜牧兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室 23 330 12.0 18.0
3 龙进学 扬州大学畜牧兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室 11 173 9.0 11.0
4 刘玉良 扬州大学畜牧兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室 20 180 10.0 13.0
5 王曲直 扬州大学畜牧兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室 5 79 4.0 5.0
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通用引物
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序列分析
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微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
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2-504
1953
chi
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