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H5N1亚型禽流感病毒A/duck/Shandong/093/2004株的全基因克隆及序列分析
H5N1亚型禽流感病毒A/duck/Shandong/093/2004株的全基因克隆及序列分析
作者:
刘玉良
刘秀梵
卢建红
王曲直
龙进学
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
H5N1亚型禽流感病毒
通用引物
全基因组序列
序列分析
摘要:
应用流感病毒通用引物[4]和H5N1亚型禽流感(Avian influenza virus,AIV)的型特异性引物,成功的扩增出H5N1亚型禽流感病毒A/duck/Shandong/093/2004株(简称A/D/SD/04)的全基因序列(包括5′和3′端的非编码区序列).A/D/SD/04的基因组核苷酸全序列与18株网上公布的禽流感基因序列进行比较和分析,结果与4株鸭源H5N1的5~7个基因具99%以上的同源性;与14株H5N1有至少一个以上内部基因同源性在95%以上.与H9亚型AIV代表株A/Quail/Hongkong/G1/97(简称G1株)和A/Chicken/Beijing/1/94(简称BJ94)比较,除了非结构基因(Nonstructural gene,NS)与G1株的同源性为95.3%外,其余基因均在36.6%~92.1%之间.说明A/D/SD/04没有H9N2基因的直接整合,是H5N1毒株在自然界的重组株.推导的HA氨基酸序列分析,A/D/SD/04 的血凝素(Heamgglutinin,HA)裂解位点与比较的16株AIV的序列一致,是高致病性禽流感的分子特征(PQRERRRKKR/G),第226位氨基酸是对禽类和哺乳细胞均具有亲嗜性的蛋氨酸(Met).神经氨酸酶(Neuraminidase,NA)在第48位氨基酸(颈部)后有20个氨基酸的缺失,但非结构蛋白(NS)没有在79~84氨基酸发生缺失.碱性聚合酶2(PB2)的627位氨基酸是亲禽类细胞的谷氨酸(Glu,E).结合生物学特性和分子特征,A/D/SD/04对小鼠的致病力是由多种因素决定,其可能是一株对鸡高度致病,并逐渐获得对哺乳动物致病能力的中间重组病毒.
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文献信息
篇名
H5N1亚型禽流感病毒A/duck/Shandong/093/2004株的全基因克隆及序列分析
来源期刊
微生物学报
学科
生物学
关键词
H5N1亚型禽流感病毒
通用引物
全基因组序列
序列分析
年,卷(期)
2005,(5)
所属期刊栏目
遗传学和分子生物学
研究方向
页码范围
690-696
页数
7页
分类号
Q78
字数
5983字
语种
中文
DOI
10.3321/j.issn:0001-6209.2005.05.007
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
刘秀梵
扬州大学畜牧兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室
373
3732
28.0
39.0
2
卢建红
扬州大学畜牧兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室
23
330
12.0
18.0
3
龙进学
扬州大学畜牧兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室
11
173
9.0
11.0
4
刘玉良
扬州大学畜牧兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室
20
180
10.0
13.0
5
王曲直
扬州大学畜牧兽医学院农业部畜禽传染病学重点开放实验室
5
79
4.0
5.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
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参考文献
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节点文献
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同被引文献
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引证文献(8)
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引证文献(6)
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引证文献(1)
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引证文献(0)
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2018(5)
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研究主题发展历程
节点文献
H5N1亚型禽流感病毒
通用引物
全基因组序列
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
主办单位:
中国科学院微生物研究所
中国微生物学会
出版周期:
月刊
ISSN:
0001-6209
CN:
11-1995/Q
开本:
大16开
出版地:
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
邮发代号:
2-504
创刊时间:
1953
语种:
chi
出版文献量(篇)
4459
总下载数(次)
15
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