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摘要:
目的从一株诱变的枯草杆菌的发酵液中分离纯化得到新型溶栓酶FSC2-13,并对它的体内外溶栓性质进行初步研究.方法采用纤维蛋白平板法、加热纤维蛋白平板法和聚丙稀酰胺凝胶电泳SDS-PAGE法分别对FSC2-13体外水解纤维蛋白和纤维蛋白原进行研究,并且采用大鼠血栓形成抑制模型对其经肠道给药后的体内药效学进行初步研究.结果 FSC2-13在体外能够水解纤维蛋白和纤维蛋白原,并且在纤维蛋白原三条肽链上均有水解位点.FSC2-13在经肠道给药后能够明显的抑制大鼠静脉血栓的形成,血栓形成抑制率为68%,活化的部分凝血活酶时间(APTT)延长51%,纤维蛋白原含量下降49%,纤维蛋白降解产物(FDP)含量也有明显的提高,但纤维蛋白溶酶原的含量并未有明显变化.结论 FSC2-13具有体内外溶纤活性,而且方式特殊,有望开发成新一代的口服溶栓药物.
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 1株诱变的枯草杆菌溶栓酶体内外溶栓性质初探
来源期刊 四川大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 枯草杆菌溶栓酶 口服溶栓药物 大鼠血栓形成模型
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 93-96
页数 4页 分类号 Q556.3
字数 3739字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-173X.2005.01.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张涛 四川大学华西药学院生物制药学教研室 178 773 14.0 19.0
2 吴梧桐 中国药科大学生命科学与技术学院 256 2771 24.0 37.0
3 余蓉 四川大学华西药学院生物制药学教研室 139 479 11.0 15.0
4 祁晖 四川大学华西药学院生物制药学教研室 6 19 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
枯草杆菌溶栓酶
口服溶栓药物
大鼠血栓形成模型
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(医学版)
双月刊
1672-173X
51-1644/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-72
1959
chi
出版文献量(篇)
5493
总下载数(次)
8
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35558
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