选择性环氧合酶-2抑制剂NS-398抑制胃癌细胞P-糖蛋白表达

• 作者: 庄则豪 杨婷 林根 王慈养 王承党 陈志哲 陈玉丽
• 来源期刊: 中华消化杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤 环氧合酶抑制剂 P-糖蛋白 多药耐药
• 年，卷（期）: 2005,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 542-545
• 页数: 4页
• 分类号: R73
• 字数: 3368字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:0254-1432.2005.09.008

摘要

目的探讨选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂NS-398对胃癌细胞株SGC-7901 P-糖蛋白(P-gp)表达的影响.方法胃癌细胞株SGC-7901经浓度分别为0、10、100 μmol/L的NS-398处理后,酶联免疫吸附试验检测NS-398对胃癌细胞前列腺素E2(PGE2)分泌的影响,24、48 h后用RT-PCR检测多药耐药(mdr)1 mRNA表达,48 h后用免疫细胞化学染色法检测P-gp表达.结果NS-398可显著抑制胃癌细胞株SGC-7901 PGE2分泌,并呈浓度依赖性(P＜0.05).不同浓度NS-398作用于细胞后,胃癌细胞株SGC-7901的mdr1/P-gp表达受不同程度抑制,100μmol/L的NS-398对mdr1 mRNA表达抑制作用强于10 μmol/L(P＜0.01).不同浓度药物与测量时间为交互作用,作用48 h与24 h相比,NS-398对mdr1 mRNA表达的抑制作用更强(P＜0.01).结论NS-398可抑制SGC-7901的mdr1/P-gp表达,且呈剂量效应关系.NS-398可能通过抑制COX 2活性,抑制COX-2下游产物PGE2表达,从而抑制P-gp表达.选择性COX-2抑制剂可能有助于减轻肿瘤细胞对化疗药物的耐药性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈志哲	福建医科大学附属协和医院血液内科	72	314	9.0	14.0
2	杨婷	福建医科大学附属协和医院血液内科	19	34	4.0	5.0
3	林根	福建省肿瘤医院中西医结合科	20	37	4.0	5.0
4	陈玉丽	福州福建医科大学附属第一医院消化内科	2	8	2.0	2.0
5	王承党	福州福建医科大学附属第一医院消化内科	2	8	2.0	2.0
6	庄则豪	福州福建医科大学附属第一医院消化内科	1	6	1.0	1.0
7	王慈养	福州福建医科大学附属第一医院消化内科	1	6	1.0	1.0