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摘要:
根据胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,App)apxIVA毒素基因序列和16S rRNA序列分别设计了一对特异性引物P1/P4和一对通用引物S7/S10,建立了检测App全部15个血清型的复合PCR方法.对App的15个血清型国际参考株和国内的11个App菌株进行检测,都能得到363bp 和692bp的两个扩增片段.而放线杆菌等13株参考菌株只能得到692bp的扩增片段.该方法能将15个血清型的App菌株鉴定到种.检测的灵敏度达9pg DNA/1300CFU.用建立的方法检测临床分离的302株可疑菌株, 阳性4株,与其它鉴定方法相符.结果表明复合PCR可用于App菌株的鉴定.
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复合PCR
应用
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 复合PCR鉴定胸膜肺炎放线杆菌方法的建立及初步应用
来源期刊 微生物学报 学科 农学
关键词 胸膜肺炎放线杆菌 复合PCR 鉴定
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 966-969
页数 4页 分类号 S852.6
字数 3810字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0001-6209.2005.06.031
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李树清 46 278 10.0 13.0
2 王巧全 33 179 8.0 11.0
3 罗满林 华南农业大学兽医学院 111 453 11.0 14.0
4 易建平 66 433 12.0 17.0
5 陈志飞 20 117 7.0 10.0
6 方怡 上海大学生命科学学院 2 8 1.0 2.0
7 周筱华 2 12 2.0 2.0
8 陈敏 1 8 1.0 1.0
9 夏谦 2 12 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
胸膜肺炎放线杆菌
复合PCR
鉴定
研究起点
研究来源
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
出版文献量(篇)
4459
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15
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