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摘要:
根据猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)外膜脂蛋白基因序列,设计合成了1对特异性引物.经PCR扩增,APP 1~10标准血清型菌株均能扩增出大小为980 bp的DNA片段,而大肠埃希氏菌、猪多杀性巴氏杆菌、猪链球菌、猪肺炎霉形体和葡萄球菌等的扩增结果均为阴性.该方法检测APP DNA的敏感性可达2 pg.表明,此PCR方法特异性好,敏感性高,可用于猪传染性胸膜肺炎的快速诊断.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猪胸膜肺炎放线杆菌PCR检测方法的建立
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 猪胸膜肺炎放线杆菌 PCR 外膜脂蛋白基因
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 6-8
页数 3页 分类号 S852.619
字数 2038字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2004.06.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 逯忠新 中国农业科学院兰州兽医研究所 25 168 6.0 12.0
2 赵卫平 中国农业科学院兰州兽医研究所 4 30 3.0 4.0
3 赵萍 中国农业科学院兰州兽医研究所 18 121 6.0 10.0
4 杨学山 中国农业科学院兰州兽医研究所 4 30 3.0 4.0
5 高鹏程 中国农业科学院兰州兽医研究所 9 54 4.0 7.0
6 储岳峰 中国农业科学院兰州兽医研究所 21 189 7.0 13.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猪胸膜肺炎放线杆菌
PCR
外膜脂蛋白基因
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
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36013
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