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摘要:
目的:确定PCR-RFLP技术检测CCR5基因启动子区59029G/A多态性的最适实验条件.方法:对主要影响因素设系列浓度梯度分别进行PCR后观察电泳结果.结果:最适变性温度为94℃;最适退火温度为60℃;最适引物浓度为0.4 μ.mol/L;最适Mg2+浓度为1.5 mmol/L;最适dNTP浓度为0.20 mol/L;以1.0U为最适Taq酶量.结论:酶切体系为20uL体系中加5uL产物用4 U的酶消化,为后续研究奠定了实验基础.
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文献信息
篇名 PCR-RFLP方法检测CCR5基因启动子区59029G/A多态性的实验研究
来源期刊 昆明医学院学报 学科 医学
关键词 聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 CCR5基因 实验条件
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 44-48
页数 5页 分类号 R394.3|R587.1
字数 2950字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-4706.2005.04.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋滇平 昆明医学院第一附属医院糖尿病科 119 396 10.0 12.0
2 李会芳 昆明医学院第一附属医院糖尿病科 19 27 2.0 4.0
3 王玉明 昆明医学院第一附属医院检验科 93 374 8.0 15.0
4 刘华 昆明医学院第一附属医院检验科 86 389 10.0 15.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
聚合酶链反应
限制性片段长度多态性
CCR5基因
实验条件
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
昆明医科大学学报
月刊
2095-610x
53-1221/R
大16开
昆明市呈贡新城雨花街道春融西路1168号
64-82
1980
chi
出版文献量(篇)
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9
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30898
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