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摘要:
目的 探讨PCR-RFLP技术判断IL-6基因启动子区-634C/G多态性的最适实验条件.方法 对影响PCR的部分因素和影响RFLP方法的一些因素进行研究.结果 PCR扩增IL-6基因启动子区的最适条件为:引物浓度为0.2μmol/L;Taq酶量为1.5 U;dNTP浓度为120μmol/L;Mg2+浓度为2.0 mmol/L.最经济有效的酶切体系为20μL体系中加4μL产物用2.5 U的酶消化9 h以上.结论 最佳实验条件的探索是进行大批量实验研究的关键.
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基因
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内容分析
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文献信息
篇名 PCR-RLFP方法检测IL-6基因启动子区-634C/G多态性的实验条件研究
来源期刊 昆明医学院学报 学科 生物学
关键词 白细胞介素-6基因 多态性 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性 试验条件
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 临床医学
研究方向 页码范围 46-51
页数 6页 分类号 Q75
字数 4511字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-4706.2007.04.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋滇平 昆明医学院第一附属医院糖尿病科 119 396 10.0 12.0
2 王玉明 昆明医学院第一附属医院检验科 93 374 8.0 15.0
3 安新焕 中山市人民医院内分泌科 4 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
白细胞介素-6基因
多态性
聚合酶链反应-限制性片段长度多态性
试验条件
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
昆明医科大学学报
月刊
2095-610x
53-1221/R
大16开
昆明市呈贡新城雨花街道春融西路1168号
64-82
1980
chi
出版文献量(篇)
8365
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9
总被引数(次)
30898
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