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摘要:
目的探讨PCR-RFLP技术判断IL-6基因启动子区-634C/G多态性的最适实验条件。方法对影响PCR的部分因素和影响RFLP方法的一些因素进行研究。结果 PCR扩增IL-6基因启动子区的最适条件为:引物浓度为30umol/L;Taq酶量为5U;dNTP浓度为56μmol/L。最经济有效的酶切体系为20μl体系中加4μl产物用5U的酶消化9h。结论最佳的实验条件的探索是进行大批量实验研究的关键。
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PCR-RLFP方法检测IL-6基因启动子区-634C/G多态性的实验条件研究
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多态性
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试验条件
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多态性
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基因
多态现象,遗传
基因频率
趋化因子,CXC
多态性,限制性片段长度
CXCL5
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 PCR-RLFP方法检测IL-6基因启动子区-634C/G多态性实验条件研究
来源期刊 医学信息 学科
关键词 白细胞介素-6基因 多态性 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性 试验条件
年,卷(期) 2014,(19) 所属期刊栏目 荫临床医学 -- 论著
研究方向 页码范围 172-173
页数 2页 分类号
字数 3555字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁干雄 广东省中山市人民医院内分泌科 33 126 6.0 10.0
2 安新焕 广东省中山市人民医院内分泌科 4 7 1.0 2.0
3 武彦峰 3 2 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (0)
共引文献  (3)
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研究主题发展历程
节点文献
白细胞介素-6基因
多态性
聚合酶链反应-限制性片段长度多态性
试验条件
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学信息
半月刊
1006-1959
61-1278/R
大16开
西安曲江新区雁翔路3001号旺座曲江G座10705号
52-98
1987
chi
出版文献量(篇)
137691
总下载数(次)
86
总被引数(次)
139882
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