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摘要:
目的: 探讨P38MAPK和MCP-1的关系及其在糖尿病动脉粥样硬化中的作用以及硒的作用机制.方法: 分别以高葡萄糖、糖基化终末产物(AGE)、胰岛素或过氧化氢体外孵育人脐静脉内皮细胞(HUVEC),并以Westernblot法或RT-PCR法检测P38MAPK和MCP-1在HUVEC的表达.检测并比较有无P38MAPK特异抑制剂SB203580或硒预处理,以上4种因素对P38MAPK和MCP-1在HUVEC表达的影响.结果: 高葡萄糖、 AGE、胰岛素或过氧化氢均可独立激活P38MAPK,并增加MCP-1在HUVEC的表达.SB203580显著抑制MCP-1的表达.硒抑制P38MAPK的活化并减少MCP-1的表达.结论:P38MAPK是MCP-1的上游信号分子,表明P38MAPK可能是糖尿病动脉粥样硬化发生的始动信号之一.硒可能通过抑制P38MAPK磷酸化而抑制MCP-1表达,有预防动脉粥样硬化作用.
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文献信息
篇名 硒对糖尿病患者的内皮细胞表达P38信号通路和MCP-1的影响
来源期刊 细胞与分子免疫学杂志 学科 医学
关键词 P38信号通路 单核细胞趋化蛋白-1 糖尿病 动脉粥样硬化
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 615-618
页数 4页 分类号 R587.2
字数 3250字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1007-8738.2005.05.023
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李为民 哈尔滨医科大学第一临床医学院心内科 262 1493 19.0 27.0
2 李艳波 哈尔滨医科大学第一临床医学院内分泌科 36 167 8.0 11.0
3 韩君勇 中山医科大学附属五院心内科 5 36 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
P38信号通路
单核细胞趋化蛋白-1
糖尿病
动脉粥样硬化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
细胞与分子免疫学杂志
月刊
1007-8738
61-1304/R
大16开
西安市长乐西路169号
52-184
1985
chi
出版文献量(篇)
7013
总下载数(次)
22
总被引数(次)
39763
相关基金
中国博士后科学基金
英文译名:China Postdoctoral Science Foundation
官方网址:http://www.chinapostdoctor.org.cn/index.asp
项目类型:
学科类型:
黑龙江省博士后科研启动基金
英文译名:
官方网址:
项目类型:
学科类型:
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