健康猪只5头,按50 mg·kg-1剂量分2个阶段分别给猪静注、肌注,研究其在猪体内的药代动力学规律.采用高效液相色谱法测定血浆中的药物浓度.采用3P97药代动力学程序软件处理药时数据.结果静注药时曲线符合一室开放模型,其理论方程为C=139.6 e-0.24,V(c)为(0.38±0.02)L·kg-1,AUC为(537.7±37.6)μg·h·mL-1,t1/2Ke为(2.84±0.08)h,CL(s)为(0.09±0.005)L·kg-1·h-1.肌注药时数据符合一室开放模型,其理论方程为C=19.2(e-0.041t-e-0.73t),t1/2Ka为(0.87±0.14)h,t1/2Ke为(16.3±1.9)h,C(max)为(15.4±0.6)μg·mL-1,AUC为(427±43)μg·h·mL-1,F为(79.5±8.0)%.表明本制剂肌注后在猪体内吸收较好,具有较长的半衰期,为一种长效制剂.以化脓链球菌为例,肌注剂量有效浓度维持时间为72 h.