脂氧素A4抑制CTGF诱导的大鼠系膜细胞RANTES的产生

• 作者: 吴升华 周国平 姜新猷 董玲 陆超
• 来源期刊: 中华微生物学和免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脂氧素A4 结缔组织生长因子 RANTES 系膜细胞 NF-κB
• 年，卷（期）: 2005,（11）
• 所属期刊栏目: 基础免疫学
• 页码范围: 901-906
• 页数: 6页
• 分类号: R3
• 字数: 3941字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j:issn:0254-5101.2005.11.011

摘要

目的了解结缔组织生长因子(CTGF)是否诱导肾小球系膜细胞产生趋化因子RANTES,了解脂氧素A4(LXA4)是否影响CTGF对合成RANTES的诱导作用,并探讨其作用机制.方法应用CTGF刺激培养的大鼠肾小球系膜细胞,应用RT-PCR方法测定RANTES的mRNA表达,应用ELISA测定上清液中RANTES.应用趋化试验测定上清液对单核细胞(THP-1)的趋化作用.应用Western blot测定分裂原激活的蛋白激酶(p42/44 MAPK)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3-K)和蛋白激酶B(PKB)的表达.应用凝胶电泳迁移率试验测定核因子-κB(NF-κB)的表达.构建含脂氧素A4受体同源基因(LRHG)的真核表达载体pcDNA3.1/LRHG,并转染系膜细胞,观察LXA4对CTGF作用的调节是否依赖LRHG.结果 CTGF刺激使系膜细胞RANTES的mRNA表达与分泌量增加,增加磷酸化(P)-p42/44 MAPK、P-PI3-K、P-PKB及NF-κB表达.LXA4呈剂量依赖性地抑制CTGF所致的上述变化.P-p42/44 MAPK抑制剂PD98059抑制CTGF诱导的p42/44 MAPK磷酸化与RANTES分泌.PI3-K抑制剂LY294002抑制CTGF诱导的PI3-K、PKB、NF-κB活化与RANTES分泌.NF-κB抑制剂PDTC抑制CTGF诱导的NF-κB活化与RANTES分泌.pcDNA3.1/LRHG转染使LXA4对CTGF诱导的p42/44 MAPK磷酸化与RANTES的分泌的抑制作用增强.结论 LXA4可抑制CTGF引起的系膜细胞分泌RANTES,其机制依赖于抑制p42/44 MAPK、PI3-K/PKB的磷酸化与NF-κB活化.而LRHG转染细胞可增强LXA4的抑制作用,提示LRHG参与了LXA4的抑制作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴升华	南京医科大学第一附属医院儿科	83	667	9.0	23.0
2	姜新猷	南京医科大学第一附属医院儿科	13	174	6.0	13.0
3	周国平	南京医科大学第一附属医院儿科	59	173	7.0	9.0
4	陆超	南京医科大学第一附属医院儿科	69	226	7.0	9.0
5	董玲	南京医科大学第一附属医院儿科	35	168	7.0	10.0