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摘要:
[目的]克隆中国人前列腺特异性膜抗原(prostate specific membrane antigen,PSMA)的cDNA全长,并将其连接到原核表达载体pET-30(a),构建PSMA的原核表达重组子.[方法]从前列腺癌患者活检组织中提取RNA,利用PSMA的cDNA中的EcoR Ⅰ位点,将PSMA分成两段分别做RT-PCR,然后再将其分别连接到pET-30(a)中,从而得到完整PSMA的cDNA的原核表达重组子pET-30(a)-PSMA,并对其进行鉴定.[结果]首次成功克隆到全序列的中国人PSMA的cDNA,并构建了PSMA的原核表达重组子pET-30(a)-PSMA,为以后的PSMA表达、纯化及其抗体库的筛选奠定了基础.[结论]分段克隆基因,然后将基因分别连接到同一载体,是有效地对一些长片段基因进行克隆的方法之一.
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文献信息
篇名 中国人前列腺特异性膜抗原基因的克隆及鉴定
来源期刊 中山大学学报(医学科学版) 学科 医学
关键词 前列腺肿瘤 表面抗原 逆转录聚合酶链反应
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 84-87
页数 4页 分类号 R737.25
字数 2707字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1672-3554.2005.01.019
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研究主题发展历程
节点文献
前列腺肿瘤
表面抗原
逆转录聚合酶链反应
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中山大学学报(医学科学版)
双月刊
1672-3554
44-1575/R
大16开
广州市中山二路74号
46-141
1980
chi
出版文献量(篇)
4645
总下载数(次)
6
总被引数(次)
30237
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
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