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摘要:
目的构建完整的肺炎支原体粘附分子P30蛋白结构基因原核表达质粒并进行表达.方法用引物修饰法将P30基因中唯一的"UGA"码突变为"UGG",PCR扩增出P30蛋白编码基因后定向克隆入PET32a(+)质粒,构建PET32a(+)/P30重组体,再转化到大肠杆菌BL21中,用IPTG诱导表达外源基因.结果成功扩增出不含"UGA"码的P30基因;经双向测序结果与GenBank注录的P30基因序列一致;SDS-PAGE显示P30基因在BL21中得到完整表达.结论获得含有完整P30基因的重组克隆株并在大肠杆菌中表达了完整的重组蛋白,为进一步探讨P30基因及其编码产物功能打下了基础.
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文献信息
篇名 肺炎支原体P30蛋白结构基因的克隆和表达研究
来源期刊 中国人兽共患病杂志 学科 医学
关键词 肺炎支原体 P30蛋白 PCR 克隆 表达
年,卷(期) 2005,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1068-1070
页数 3页 分类号 R375
字数 2443字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2005.12.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨春 重庆医科大学微生物学教研室 83 257 8.0 11.0
2 周莉 重庆医科大学微生物学教研室 9 42 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
肺炎支原体
P30蛋白
PCR
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
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