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摘要:
据悉,欧洲制药工业联合会正向欧盟药品委员会提出申请,要求今年起所有进口原料药(尤其是来自亚洲的原料药产品)实行更严厉的监管措施。具体就是,所有对欧洲出口原料药的亚洲厂商必须无条件的接受欧盟药品委员会不定期派人上门验收GMP执行情况,以及所出口产品是否由其他不符合GMP的工厂生产。一旦查出问题,
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文献信息
篇名 欧洲药联会要求监管进口原料药
来源期刊 医药化工 学科 经济
关键词 欧洲 制药工业联合会 原料药 进口贸易 行业管理
年,卷(期) 2005,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 46
页数 1页 分类号 F763
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研究主题发展历程
节点文献
欧洲
制药工业联合会
原料药
进口贸易
行业管理
研究起点
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期刊影响力
医药化工
月刊
北京市朝阳区花家地西里306楼1-103
出版文献量(篇)
2006
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