川芎嗪与β-榄香烯联合应用诱导K562/ADM细胞凋亡及逆转其MDR的实验研究

• 作者: 杨佩满 赵瑾瑶 郝立宏
• 来源期刊: 中国肿瘤临床
• 学科: 医学
• 关键词: 细胞凋亡 耐药逆转 川芎嗪 β-榄香烯
• 年，卷（期）: 2005,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 25-28,33
• 页数: 5页
• 分类号: R730.2
• 字数: 3422字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-8179.2005.01.007

摘要

目的:探讨不同作用机制的川芎嗪(Tetrainethylpyrazine,TMP)与β-榄香烯(β-elemene)联合应用,从多环节逆转耐药细胞K562/ADM的多药耐药(multidrug resistance,MDR),以期进一步提高逆转效果.方法:采用MTT法检测细胞的药敏性及抗药性逆转,流式细胞术及透射电镜检测细胞凋亡,应用SPSS(10.0 Production Pacility)软件包对实验结果进行统计学处理.结果:1)非细胞毒性浓度的TMP(350μg/ml)及β-榄香烯(4.0μg/ml)可显著降低ADM对K562/ADM细胞的IC50(P＜0.01),逆转耐药倍数分别为2.03倍及2.18倍.β-榄香烯(4.0μg/ml)具有诱导该细胞凋亡的作用.2)上述两种药物以非细胞毒性浓度联合应用,对ADM的逆转倍数为4.65倍,明显高于二者单独应用,而且也高于两者单独应用之和.其主要逆转机制是两药的联合应用通过升高细胞内ADM的浓度,诱导该细胞凋亡的途径,实现提高逆转效果的目的.结论:TMP和β-e榄香烯联合应用能明显逆转K562/ADM细胞对ADM的耐药性和诱导该细胞的凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨佩满	大连医科大学组织学与胚胎学教研室	74	1141	19.0	32.0
2	赵瑾瑶	大连医科大学组织学与胚胎学教研室	51	422	11.0	19.0
3	郝立宏	大连医科大学组织学与胚胎学教研室	28	212	8.0	13.0