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摘要:
目的建立乙型肝炎病毒(HCV)preS1基因与截短C基因真核表达载体,并在CHO细胞中瞬时表达.方法PCR方法扩增HBV核心区羧基端部分缺失的基因片段和preS1全基因,克隆入真核表达载体pcDNA3.1(-)后测序鉴定,并通过脂质体瞬时转染CHO细胞.结果构建了真核表达载体pcDNA3.1(-)-Ct-preS1,成功转染CHO细胞,间接免疫荧光和RT-PCR证实pcDNA3.1(-)-Ct-preS1在CHO中表达截短的核心基因和preS1基因融合蛋白.结论成功构建preS1基因与截短C基因真核表达载体,可在CHO细胞中瞬时表达,为深入研究HBV基因免疫奠定了基础.
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基因克隆
真核表达载体
视网膜色素变性
小鼠
内容分析
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文献信息
篇名 乙肝病毒preS1基因与截短C基因真核表达载体构建及表达
来源期刊 实用预防医学 学科 医学
关键词 乙型肝炎病毒 基因免疫 转染 真核表达
年,卷(期) 2005,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1025-1028
页数 4页 分类号 R373.2+1
字数 2881字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3110.2005.05.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 尹文 第四军医大学微生物教研室 264 1718 18.0 25.0
2 吕欣 第四军医大学微生物教研室 48 174 7.0 10.0
3 雷迎峰 第四军医大学微生物教研室 60 194 7.0 10.0
4 杨敬 第四军医大学微生物教研室 35 91 5.0 7.0
5 胡兴斌 第四军医大学微生物教研室 65 266 9.0 12.0
9 韦三华 第四军医大学微生物教研室 25 111 6.0 9.0
10 孙梦宁 第四军医大学微生物教研室 9 26 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
乙型肝炎病毒
基因免疫
转染
真核表达
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实用预防医学
月刊
1006-3110
43-1223/R
大16开
长沙市芙蓉中路一段450号
42-192
1994
chi
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