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摘要:
目的研究十三吗啉原药的急性和亚慢性毒性及致突变性,对其进行安全性评价.方法按照GB 15670-1995<农药登记毒理学实验方法>进行实验.结果雌性大鼠急性经口LD50为562 mg/kg,雄性大鼠为681 mg/kg,雌雄性大鼠急性经皮LD50均大于2 000 mg/kg.小鼠骨髓多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验和Ames试验均为阴性.大鼠亚慢性经口毒性试验雌雄性大鼠的未见有害作用量(NOAEL)值分别为(7.47±0.61)mg/(kg·d)和(20.27±1.06)mg/(kg·d);雌雄性大鼠的基准剂量可信限下限(BMDL)值分别为25.58、35.57 mg/(kg·d).结论十三吗啉急性经口、经皮毒性均属低毒级,无致突变性.大鼠亚慢性经口毒性NOAEL值,雌雄结果差异较大,为克服其方法在评价中的不足,结果大鼠亚慢性经口毒性阈值采用BMDL值.
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文献信息
篇名 十三吗啉原药的安全性评价
来源期刊 职业与健康 学科 医学
关键词 十三吗啉 急性和亚慢性毒性 致突变性 基准剂量 未见有害作用量
年,卷(期) 2005,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 803-806
页数 4页 分类号 R114
字数 5383字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-1257.2005.06.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈琼姜 39 66 5.0 5.0
2 顾刘金 56 122 6.0 7.0
3 朱丽秋 18 123 4.0 11.0
4 陈秀凤 15 17 3.0 3.0
5 杨校华 42 58 5.0 5.0
6 肖芸 32 141 7.0 11.0
7 于仲波 25 57 4.0 6.0
8 张幸 128 643 14.0 19.0
9 吴立仁 37 68 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
十三吗啉
急性和亚慢性毒性
致突变性
基准剂量
未见有害作用量
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
职业与健康
半月刊
1004-1257
12-1133/R
大16开
天津市河东区华龙道76号
6-124
1985
chi
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