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摘要:
目的筛选诱导型一氧化氮合酶(iNOS)基因启动子DNA结合蛋白,探索iNOS基因的表达调控机制.方法应用生物信息学方法确定iNOS基因启动子序列,以PCR扩增iNOS基因启动子DNA片段,构建真核报告载体pCAT3-iNOSp,并转染HepG2细胞系,用ELISA法检测氯霉素乙酰转移酶(CAT)的表达活性以明确所得到的DNA片段具有启动子活性;以iNOS基因启动子片段作为固相筛选分子,对噬菌体人肝细胞cDNA文库进行4轮"吸附-洗脱-扩增"富集过程,噬斑裂解液PCR扩增后,进行DNA序列分析和蛋白质同源性生物信息学搜索.结果 pCAT3-iNOSp瞬时转染的HepG2细胞的CAT表达活性是pCAT3-Basic空载体的4.2倍,说明所得到的DNA片段具有启动子活性;噬菌体经富集后,筛选出12个阳性克隆,成功获得了iNOS基因启动子的DNA结合蛋白编码序列.结论所构建的iNOS基因启动子具有顺式激活下游基因表达的作用;筛选得到的iNOS启动子DNA结合蛋白对于研究iNOS基因的转录调节机制具有重要意义.
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文献信息
篇名 噬菌体展示技术筛选诱导型NOS基因启动子DNA结合蛋白的研究
来源期刊 解放军医学杂志 学科 医学
关键词 噬菌体展示技术 诱导型一氧化氮合酶启动子 DNA结合蛋白质类
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 290-292
页数 3页 分类号 R3
字数 3012字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0577-7402.2005.04.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘妍 解放军第302医院传染病研究所 62 535 12.0 21.0
2 钟彦伟 解放军第302医院传染病研究所 33 327 9.0 17.0
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研究主题发展历程
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噬菌体展示技术
诱导型一氧化氮合酶启动子
DNA结合蛋白质类
研究起点
研究来源
研究分支
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期刊影响力
解放军医学杂志
月刊
0577-7402
11-1056/R
大16开
北京100036信箱188分箱
2-74
1964
chi
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