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摘要:
目的采用新的方法合成非甾体抗炎镇痛药氟比洛芬.方法以国内价格较低廉的2-氟苯胺为起始原料,经1,3-二溴-5,5-二甲基海因溴代、与苯缩合、再与2-溴丙酸钠进行格氏反应,酸化后得到.结果成功合成得到目标产物,产率为46%.结论该合成路线具有工艺简单、得率高等特点,适合于工业化生产.
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文献信息
篇名 氟比洛芬的新法合成
来源期刊 齐鲁药事 学科 医学
关键词 氟比洛芬 合成
年,卷(期) 2005,(11) 所属期刊栏目 药物研究
研究方向 页码范围 687-688
页数 2页 分类号 R914.5
字数 1358字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-7738.2005.11.026
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 梁美好 9 43 4.0 6.0
2 沈正荣 29 121 6.0 10.0
3 马臻 26 98 6.0 9.0
4 王尊元 25 98 6.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
氟比洛芬
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
药学研究
月刊
2095-5375
37-1493/R
大16开
山东省济南市历下区经十路9999号黄金时代广场G座1909室
1982
chi
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