中国汉族人血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与原发性高血压关系的系统分析

• 作者: 徐应军 杨秋 苗丽娟
• 来源期刊: 中国综合临床
• 学科: 医学
• 关键词: 高血压 血管紧张素Ⅱ1型受体 基因 多态现象 Meta分析
• 年，卷（期）: 2005,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 490-493
• 页数: 4页
• 分类号: R544.1
• 字数: 3136字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-6315.2005.06.005

摘要

目的 Meta分析中国汉族人血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与原发性高血压的关系.方法以原发性高血压组和健康对照组基因分布的OR值为统计量,全面检索相关文献并剔除不符合要求的文献.应用RevMan 4.2软件对各研究结果进行一致性检验和数据合并.结果 11篇文献的病例对照试验一致性较好.原发性高血压组1 121例,健康对照组1 114例,数据合并结果AA/(AC+CC) 、(AC+CC)/AA及C/A OR值(95%CI)分别为0.52(0.40,0.67),1.93(1.49,2.50),1.92(1.52,2.43),均为 P＜0.000 01.结论中国汉族人A1166C基因多态性的AA基因型与原发性高血压呈负相关,AC+CC基因型与原发性高血压呈正相关,即1166A→C突变与原发性高血压有关.