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摘要:
目的探讨发生原发性高血压、冠心病与血管紧张素Ⅱ 1型受体基因(AT1R)多态性与社区汉族人原发性高血压和冠心病的相互关系.方法用PCR技术检测AT1R基因3'端非翻译区(3'-UTR) A1166C多态性 .并对100例健康体检者、203例原发性高血压(EH)患者、158例原发性高血压合并冠心病患者的AT1R基因A1166C多态性进行分析;用生化技术测定血脂水平.结果高血压患者中无论是否合并冠心病,其AT1R A1166C基因型分布均与对照组无显著性差异(P>0.05).高血压合并冠心病组与无冠心病组之间的AT1R基因型分布亦无显著差异(P>0.05).结论 AT1R基因A1166C多态性与中国人高血压病发生及高血压患者是否易患冠心病无关.
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文献信息
篇名 原发性高血压、冠心病高危人群中血管紧张素Ⅱ受体基因多态性分析
来源期刊 河南科技大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 血管紧张素Ⅱ1型受体 基因多态性 原发性高血压 冠心病
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 86-88
页数 3页 分类号 R541.3
字数 2110字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-688X.2006.02.003
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1 丁艳萍 5 12 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
血管紧张素Ⅱ1型受体
基因多态性
原发性高血压
冠心病
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
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