基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的建立HBV X-HCV C融合蛋白细胞表达模型,并探讨其对细胞端粒酶活性的影响.方法双酶切质粒pXT1-X,得到完整的HBV X基因片段后,将其插入到质粒PBK-CMV和PBK-HCV C的相应酶切位点,得到重组质粒PBK-X和PBK-X-C;再将质粒PBK-CMV、PBK-X、PBK-HCV C和PBK-X-C分别导入肝癌细胞株HepG2中,G418筛选,RT-PCR、蛋白印迹鉴定HBV X和HCV C蛋白表达.PCR-ELISA法检测端粒酶活性.结果质粒PBK-CMV、PBK-X、PBK-HCV C和PBK-X-C在HepG2细胞中有稳定表达.表达融合蛋白的细胞的端粒酶活性较转染空载体的细胞及单独表达HBV X、HCV C蛋白的细胞明显升高.结论HBV X-HCV C融合蛋白能显著上调端粒酶活性,提示HBV、HCV可能具有协同致癌作用.
推荐文章
乙型肝炎病毒X基因载体的构建及鉴定
乙型肝炎病毒
X基因
真核表达载体
宫内感染
乙型肝炎病毒全X基因对HEK293细胞功能的影响
乙型肝炎病毒(HBV)
全X基因
X基因
细胞增殖
凋亡
端粒酶活性
丙型肝炎病毒核心蛋白基因的克隆及表达
丙型肝炎病毒
核心蛋白
pBV220载体
基因表达
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 乙型肝炎病毒X基因-丙型肝炎病毒C基因融合表达蛋白对肝癌细胞端粒酶活性的影响
来源期刊 第三军医大学学报 学科 医学
关键词 乙型肝炎病毒 丙性肝炎病毒 X基因 核心基因 端粒酶
年,卷(期) 2005,(14) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 1440-1442
页数 3页 分类号 R394.2|R373.21|R735.7
字数 2595字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5404.2005.14.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈东风 第三军医大学大坪医院野战外科研究所消化内科 255 2483 21.0 42.0
2 王军 第三军医大学大坪医院野战外科研究所消化内科 61 364 11.0 14.0
3 刘重阳 第三军医大学大坪医院野战外科研究所消化内科 34 270 11.0 15.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (46)
共引文献  (12)
参考文献  (14)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1900(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1990(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1992(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1993(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1994(6)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(5)
1995(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1996(5)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(5)
1997(7)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(7)
1998(8)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(7)
1999(15)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(12)
2000(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2001(4)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(2)
2002(5)
  • 参考文献(5)
  • 二级参考文献(0)
2003(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2005(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2006(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
乙型肝炎病毒
丙性肝炎病毒
X基因
核心基因
端粒酶
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
第三军医大学学报
半月刊
1000-5404
50-1126/R
大16开
重庆市沙坪坝区高滩岩30号
78-91
1979
chi
出版文献量(篇)
15739
总下载数(次)
28
总被引数(次)
97850
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导