BRCA1基因全长mRNA序列分析技术

• 作者: 周冬仙 徐红先 熊文 邵超鹏
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 基因,BRCA1 RNA,信使 聚合酶链反应 序列分析,DNA
• 年，卷（期）: 2005,（12）
• 所属期刊栏目: 检验与临床
• 页码范围: 1340-1341
• 页数: 2页
• 分类号: R3
• 字数: 1828字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2005.12.053

摘要

目的:建立BRCA1基因全长mRNA序列测定方法.方法:根据文献和GenBank(U14680)报道的BRCA1基本序列设计6对特异性引物,建立6个特异性逆转录PCR(RT-PCR)技术,分段且扩增BRCA1全长mRNA,然后采用毛细管电泳进行cDNA测序,方法建立后用于3名健康女性样本.结果:6个特异性RT-PCR反应扩增片段相互覆盖,使序列分析结果包括全长BRCA1 mRNA,共5000多bp.3名经PCR技术检测确定携带正常BRCA1基因的样本的mRNA分析结果显示,其BRCA1 mRNA序列均与过往报道的正常mRNA序列完全一致.结论:所建立的RT-PCR特异性结合BRCA1基因,能用于其mRNA全长序列分析.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	熊文		11	38	3.0	6.0
2	邵超鹏		12	95	6.0	9.0
3	徐红先	广东省深圳市人民医院检验科	2	15	1.0	2.0