丹参酮ⅡA抑制醛固酮生物合成的作用

• 作者: 占成业 夏艳 郑智 韩少杰
• 来源期刊: 中国临床康复
• 学科: 医学
• 关键词: 高血压 丹参酮 醛固酮 CYP11B1 CYP11B2
• 年，卷（期）: 2005,（27）
• 所属期刊栏目: 中医康复研究
• 页码范围: 218-219
• 页数: 2页
• 分类号: R28
• 字数: 1814字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1673-8225.2005.27.050

摘要

背景:醛固酮是左心室肥厚重要的致病因子,有证据提示中药丹参提取物能够干预醛固酮的生物合成. 目的:探讨丹参酮ⅡA对心肌醛固酮合成相关基因表达的作用. 设计:随机对照观察. 单位:华中科技大学同济医学院附属同济医院. 材料:实验于2002-11/2004-03在华中科技大学同济医学院附属同济医院急诊科实验室完成,选用12周龄雄性自发性高血压SHR大鼠20只,随机分为高血压组、丹参酮ⅡA组,每组10只. 方法:丹参酮ⅡA组经尾静脉注射丹参酮ⅡA溶液1.5 mg/(kg·d),高血压组给予相当容积的蒸馏水.给药12周后断头处死大鼠,留取心肌标本,通过反转录-聚合酶链反应,以GAPDH基因扩增引物表为内参照,分别测定心肌醛固酮合成相关基因CYP11B1及CYP11B2 mRNA表达. 主要观察指标:心肌醛固酮合成相关基因CYP11B1及CYP11B2 mRNA表达水平. 结果:20只大鼠被纳入实验,并全部进入结果分析,无脱失值.①两组大鼠心肌CYP11B1及CYP11B2基因表达的定性分析:以100bp Plus Lad-der为Marker,分别在440 bp,461 bp及336 bp处可见清晰的扩增条带,DNA测序证实为CYP11B1,YP11B2及GAPDH的编码基因片段.②两组大鼠心肌CYP11B1及CYP11B2基因表达的定量分析:丹参酮ⅡA组CYP11B1及CYP11B2的mRNA表达水平明显低于高血压组(0.924±0.121,1.343±0.132,P＜0.05;1.017±0.119,1.675±0.126,P＜0.01). 结论:丹参酮ⅡA可能通过直接下调心脏局部醛固酮合成相关基因CYP11B1及CYP11B2 mRNA表达,抑制心脏局部醛固酮的生物合成,从而发挥抗高血压左室肥厚的效应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑智	华中科技大学同济医学院附属同济医院急诊科	123	1461	21.0	33.0
2	韩少杰	华中科技大学同济医学院附属同济医院急诊科	9	59	4.0	7.0
3	占成业	华中科技大学同济医学院附属同济医院急诊科	30	256	8.0	15.0