6-OTs-β-环糊精的合成工艺进展

• 作者: 万先凯 刘春阳 张毅民 王学功 王轶伟
• 来源期刊: 化学工业与工程
• 学科: 化学
• 关键词: 6-OTs-β-环糊精 β-环糊精 磺酰化
• 年，卷（期）: 2006,（6）
• 所属期刊栏目: 专题综述
• 页码范围: 539-543
• 页数: 5页
• 分类号: O636.1+2
• 字数: 3619字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-9533.2006.06.017

摘要

6-对甲苯磺酰基-β-环糊精(6-OTs-β-CD)作为合成环糊精6位单取代衍生物的中间产物受到了化学家们的广泛关注.对6-OTs-β-CD的合成方法进行了论述,讨论了各种方法的优缺点,指出以吡啶为溶剂制备6-OTs-β-CD的方法成熟,异构体少,但产率低,反应时间长,溶剂毒性大,后处理麻烦.同时,溶剂和反应器都要严格干燥除水;以乙腈/水作溶剂的方法毒性小,且可以在室温下进行,缺点是产品收率较低;以四氢呋喃/水作溶剂的方法产品收率较好,易提纯,且无毒性,后处理简单;以对甲苯璜酸酐代替对甲苯璜酰氯的水相合成具有产品收率高,无毒等特点,具有广阔工业化开发前景.同时,本文还对各种方法可能的合成机理做了较为合理的解释.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张毅民	绿色合成与转化教育部重点实验室天津大学化工学院	12	122	7.0	11.0
2	刘春阳	绿色合成与转化教育部重点实验室天津大学化工学院	1	9	1.0	1.0
3	王学功	绿色合成与转化教育部重点实验室天津大学化工学院	1	9	1.0	1.0
4	万先凯	绿色合成与转化教育部重点实验室天津大学化工学院	1	9	1.0	1.0
5	王轶伟	绿色合成与转化教育部重点实验室天津大学化工学院	1	9	1.0	1.0