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摘要:
目的克隆并分析神经元凋亡差异表达5号EST全长cDNA.方法以大鼠大脑Marathon Ready cDNA为模板,采用SMART RACE技术克隆神经元凋亡差异表达5号EST全长cDNA,产物亚克隆到pGEM-T easy质粒载体后进行序列测定以及同源性分析.结果经过3次5′RACE扩增,得到的5号EST cDNA长度为5 663bp,其中包含1个2 136bp的完整的开放读码框序列,与已知大鼠基因芳香烃受体核转住因子2(Aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator 2,Arnt2)完全同源;该cDNA 3′端非编码区长达3323 bp,包含3个AATAAA加尾信号和1个由12个腺嘌呤核苷酸组成的polyA序列.结论5号EST目标基因为大鼠基因Arnt2,该基因3′端完整的非编码区cDNA序列为首次报道.神经元凋亡差异表达基因Arnt2的克隆鉴定为深入研究小脑颗粒神经元低钾性凋亡机制奠定了基础.
内容分析
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文献信息
篇名 大鼠神经元Arnt2基因cDNA序列的分析
来源期刊 中国现代医学杂志 学科 医学
关键词 神经元 基因,Arnt2 cDNA
年,卷(期) 2006,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 974-977
页数 4页 分类号 Q71|R966
字数 2722字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-8982.2006.07.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 苏兴文 中山大学基础医学院药理教研室 22 128 6.0 10.0
2 黄奕俊 中山大学基础医学院药理教研室 19 94 4.0 9.0
3 邱鹏新 中山大学基础医学院药理教研室 42 205 7.0 12.0
4 颜光美 中山大学基础医学院药理教研室 38 166 7.0 10.0
5 孙林光 中山大学基础医学院药理教研室 6 14 2.0 3.0
9 银巍 药理教研室广州医学院生物化学教研室 1 1 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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2010(1)
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研究主题发展历程
节点文献
神经元
基因,Arnt2
cDNA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医学杂志
半月刊
1005-8982
43-1225/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-143
1991
chi
出版文献量(篇)
24199
总下载数(次)
6
总被引数(次)
119228
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
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