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摘要:
采用PCR方法扩增了ZNF313基因的启动子序列,构建了含人ZNF313基因启动子不同片断的荧光素酶报告基因表达体系.以pRL-TK为内参照质粒,瞬时转染HEK293T细胞,48 h后收集细胞,测定荧光素酶的相对表达活性.结果发现,在ZNF313基因的启动子区域构建了4种荧光素酶报告基因表达体系,即pGL3-215(-215 bp~+38 bp)、pGL3-160(-160 bp~+38 bp)、pGL3-133(-133 bp~+128 bp)和pGL3-8(-8 bp~+128 bp).其中pGL3-215表达载体的荧光素酶相对表达活性最高;pGL3-160和pGL3-133表达载体的荧光素酶相对表达活性几乎相同,且是pGL3-215的75%;而pGL3-8的荧光素酶相对表达活性急剧下降,接近于零.这表明,-133 bp~-8 bp区域内含有人ZNF313基因转录所必需的启动子序列.生物信息学的分析表明,两个SP1、一个AP-2和一个T-Ag是人ZNF313基因启动子所必需的.图4参19
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文献信息
篇名 人类无精症相关新基因ZNF313启动子的初步分析
来源期刊 应用与环境生物学报 学科 生物学
关键词 无精症相关新基因 人ZNF313基因 启动子 生物信息学
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 243-246
页数 4页 分类号 Q78
字数 3507字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1006-687X.2006.02.022
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研究主题发展历程
节点文献
无精症相关新基因
人ZNF313基因
启动子
生物信息学
研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
应用与环境生物学报
双月刊
1006-687X
51-1482/Q
大16开
成都市人民南路4段9号
62-15
1995
chi
出版文献量(篇)
3881
总下载数(次)
7
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