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摘要:
[目的]分析釉原蛋白基因转染对牙龈成纤维细胞生物学活性的影响,为其进一步应用于基因增强牙周组织工程奠定实验基础.[方法]脂质体转染法将人釉原蛋白基因转入人牙龈成纤维细胞内,Zeoin筛选获得阳性克隆.以ELISA法检测重组釉原蛋白在转染细胞内以及培养上清液中的表达;进一步以MTT比色法分析基因转染对细胞增殖和分化的影响.[结果]釉原蛋白基因转染后,人牙龈成纤维细胞可以在胞内合成重组人釉原蛋白并将其分泌至胞外,表达浓度分别为0.277μg/mL和0.147μg/mL;与未转染组相比,釉原蛋白基因转染可显著促进牙龈成纤维细胞增殖(P<0.05),并且差异随时间增大.转染后的牙龈成纤维细胞碱性磷酸酶活性也较对照组有显著提高(P<0.05).[结论]外源性釉原蛋白基因能够在人牙龈成纤维细胞获得表达,并显著促进其增殖以及向成骨细胞方向转化,可以应用于基因增强牙周组织工程.
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内容分析
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文献信息
篇名 人釉原蛋白基因转染对人牙龈成纤维细胞生物学活性的影响
来源期刊 中山大学学报(医学科学版) 学科 医学
关键词 牙龈成纤维细胞 釉原蛋白 基因转染 细胞增殖 分化
年,卷(期) 2006,(z2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 25-27
页数 3页 分类号 R78
字数 2688字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1672-3554.2006.z2.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 章锦才 广东省口腔医院牙周科 113 615 12.0 18.0
2 徐琛蓉 广东省口腔医院牙周科 13 53 3.0 7.0
3 张蕴惠 四川大学华西口腔医学院牙周科 52 323 9.0 15.0
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研究主题发展历程
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牙龈成纤维细胞
釉原蛋白
基因转染
细胞增殖
分化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中山大学学报(医学科学版)
双月刊
1672-3554
44-1575/R
大16开
广州市中山二路74号
46-141
1980
chi
出版文献量(篇)
4645
总下载数(次)
6
总被引数(次)
30237
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
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